Gruodžio 30 d. STI direktorius dr. Rimas Jankūnas dalyvavo Lietuvos ryto TV laidoje „Oponentai“. Dalinamės diskusijos metu žadėtu teiginių pagrindimu. Epidemiologinė rizika Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) vertinimu: prasčiausiai ES/EEE vakcinuotose Bulgarijoje ir Rumunijoje yra atitinkamai vidutinė ir maža; geriausiai ES/EEE vakcinuotose Islandijoje, Portugalijoje ir Maltoje yra didelė. Epidemiologinė rizika ECDC vertinimu ČIA. …
Penki europarlamentarai gruodžio 8 d. surengė spaudos konferenciją, kuria atsiliepė į Europos Komisijos (EK) pirmininkės Ursulos von der Leyen kvietimą diskutuoti dėl ES mastu privalomo skiepijimo nuo COVID-19. Spaudos konferencijoje kalbėjo Cristian Terheş (Rumunija), Francesca Donato (Italija), Stasys Jakeliūnas (Lietuva), Christine Anderson (Vokietija) ir Ivan Vilibor Sinčić (Kroatija). Italijoje dvylikamečiai be GP negali įsėsti į …
COVID-19 vakcinų pagrindiniai klinikiniai tyrimai neįrodė persirgusiųjų SARS-CoV-2 vakcinacijos naudos Į COVID-19 vakcinų klinikinius tyrimus buvo draudžiama įtraukti COVID-19 persirgusius asmenis (tą nustatė klinikinių tyrimų protokolai, pavyzdžiui, Comirnaty).[1] Tai reiškia, kad COVID-19 vakcinų nauda persirgusiesiems yra neįrodyta, o rizikų (miokardito, perikardito, trombozinių komplikacijų, padidėjusio jautrumo reakcijų ir kt.) yra.[2] Biologine prasme nėra svarbu, ar persirgimas …
Ar persirgusiųjų vakcinacija pagrįsta moksliškai? Skaityti daugiau »
Tokį klausimą šiomis dienomis užduoda tūkstančiai tėvų po to, kai Europos valdžios institucijos patvirtino vakcinas nuo COVID-19 5–11 metų vaikams, o Danijos valdžios institucijos dabar rekomenduoja juos skiepyti. Čia pabandysiu pateikti savo požiūrį į šį klausimą. Argumentus suskirsčiau į tris pagrindines grupes: kai kurie iš jų daugiausia susiję su pačiu vaiku, kai kurie – su …
Ar turėčiau paskiepyti savo vaiką naujomis vakcinomis nuo COVID-19? Skaityti daugiau »
Lapkričio 2 d. medicinos žurnalas The British Medical Journal (BMJ) paskelbė tyrimų organizacijoje Ventavia Research Group dirbusios regionų direktorės Brook Jackson liudijimą. Ventavia Research Group padeda atlikti pagrindinį gamintojo Pfizer vakcinos nuo COVID-19 tyrimą. Jackson pasakojo, kad bendrovė klastojo duomenis, atskleidė pacientus (unblinded patients), samdė netinkamai apmokytus skiepytojus ir vėlavo fiksuoti nepageidaujamus reiškinius pagrindinio Pfizer …
Tyrėja praneša apie duomenų problemas Pfizer vakcinos bandyme Skaityti daugiau »
J. Kalibatas: teiginiai apie poveikį paskiepytų vaikų vaisingumui yra melas. STI: tokio poveikio galimybė kol kas nei patvirtinta, nei paneigta. Tyrimai per trumpi, kad būtų galima atsakyti. Išsamesni paaiškinimai: https://sti.lt/sti-pozicija-del-5-11-metu-vaiku-skiepu-nuo-covid-19/ Visos teisės saugomos ©
Per Vėlines, nedarbo dieną, LR Sveikatos apsaugos ministerija paleido socialinę reklamą, kuria kviečia pranešti apie nepageidaujamą vakcinos poveikį Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai, taip ragindama prisidėti prie vakcinų saugumo. Šią socialinę reklamą LR Sveikatos apsaugos ministerija šiandien paleido ne todėl, kad yra Vėlinės ir kapus belankydami valdininkai staiga prisiminė seną romėnišką patarlę „memento mori“ ir juose …
Verčiame vakcinuotis? Įsipareigokime atlyginti žalą Skaityti daugiau »
JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) papildė Pfizer-BioNTech vakcinos registraciją COVID-19 profilaktikai skubiam vartojimui 5–11 metų amžiaus vaikams. JAV Ligų kontrolės centro (CDC) duomenimis, dėl COVID-19 buvo hospitalizuoti maždaug 8,3 tūkst. vaikų nuo 5 iki 11 metų amžiaus. Spalio 17 d. duomenimis, JAV (330 mln. gyventojų) užregistruotas 691 mirties nuo COVID-19 atvejis jaunesniems kaip 18 …
Sveikatos teisės instituto pozicija dėl 5–11 metų vaikų skiepų nuo COVID-19 Skaityti daugiau »
Šiomis savaitėmis Šveicarijos ligoninėse atsiduriant vis daugiau paskiepytų asmenų, garsėja raginimai skiepyti stiprinamąja doze. Vis dėlto Šveicarijos vaistų agentūros „Swissmedic“ vadovas Raimundas Bruhinas atmetė kritiką, kad agentūra delsė patvirtinti stiprinamąsias dozes, pažymėdamas, kad farmacijos kompanijos Šveicarijoje paraiškas pateikė vėliau nei Europos Sąjungoje. Taip pat jis nurodė, kad kai kurios šalys neatliko stiprinamosios (booster) dozės vertinimo, …
Šveicarai atmeta kritiką dėl delsimo patvirtinti stiprinamąsias dozes Skaityti daugiau »
Sunku pasakyti, apie ką konkrečiai kalbėjo DELFI interviu profesorius A. Ambrozaitis, tačiau straipsnyje minimas ir Sveikatos teisės institutas (STI), todėl jaučiu pareigą atviru laišku sureaguoti į keletą teiginių. Gerbiamas profesoriau, tikiuosi, kad ne STI turėjote galvoje, kai kalbėjote: „Bet, jeigu yra abejojama, jeigu sakoma, kad „tai yra eksperimentinė, neištirta vakcina“, tą sako žmonės, kurie …
