Doc. dr. Rimas Jankūnas

2021 m. BNT162b2 (Pfizer COVID-19 vakcinos) pagrindinis 12-15 metų paauglių tyrimas, kuriuo remiasi registracija JAV ir ES, parodė 100 % veiksmingumą: 1005 tiriamosios grupės paaugliams nenustatyta nė vieno simptominio COVID-19 atvejo, o 978 kontrolinės grupės tiriamųjų (1,62 %) nustatyta 16 atvejų. Kitaip sakant, 1,62 % tiriamųjų vakcina kelis mėnesius apsaugojo nuo lengvo ar vidutinio sunkumo simptominės […]

Gruodžio 30 d. STI direktorius dr. Rimas Jankūnas dalyvavo Lietuvos ryto TV laidoje „Oponentai“. Dalinamės diskusijos metu žadėtu teiginių pagrindimu. Epidemiologinė rizika Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) vertinimu: prasčiausiai ES/EEE vakcinuotose Bulgarijoje ir Rumunijoje yra atitinkamai vidutinė ir maža; geriausiai ES/EEE vakcinuotose Islandijoje, Portugalijoje ir Maltoje yra didelė. Epidemiologinė rizika ECDC vertinimu ČIA.

  Sunku pasakyti, apie ką konkrečiai kalbėjo DELFI interviu profesorius A. Ambrozaitis, tačiau straipsnyje minimas ir Sveikatos teisės institutas (STI), todėl jaučiu pareigą atviru laišku sureaguoti į keletą teiginių. Gerbiamas profesoriau, tikiuosi, kad ne STI turėjote galvoje, kai kalbėjote: „Bet, jeigu yra abejojama, jeigu sakoma, kad „tai yra eksperimentinė, neištirta vakcina“, tą sako žmonės, kurie

  Comirnaty ir Spikevax: Europos vaistų agentūros rekomendacijos dėl papildomų (extra) ir stiprinamųjų (booster) dozių. Europos vaistų agentūros Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) padarė išvadą, kad žmonėms, kurių imuninė sistema labai nusilpusi, galima skirti papildomą (extra) COVID-19 vakcinų „Comirnaty” (BioNTech/Pfizer) ir „Spikevax” (Moderna) dozę praėjus ne mažiau kaip 28 dienoms po antrosios dozės. Tyrimai parodė,

Nėra patikimų įrodymų, kad vakcinos mažina užsikrėtimų delta atmaina skaičių. Dar daugiau – tose šalyse, kur paskiepytų daugiau, taip pat daugiau ir Covid atvejų…