Doc. dr. Rimas Jankūnas

R. Jankūno atsakymai J. Tvaskienei: vietoje nepatogių ekspertų narstymo verčiau pasidomėtumėte pandemijos (ne)valdymu

R Jankūno atsakymai J. Tvaskienei: vietoje nepatogių ekspertų narstymo verčiau pasidomėtumėte pandemijos (ne)valdymu. Gruodžio viduryje iš LRT tyrimų skyriaus žurnalistės Jurgos Tvaskienės gavau arti trisdešimt prokuroro tardymo stiliumi surašytų klausimų ir raginimą atsakyti iki gruodžio 22 d., nes tik taip bus užtikrintas mano pozicijos pateikimas visuomenei. Pirmiausia, STI neturi įgaliojimų valdyti pandemiją, STI teikiami pasiūlymai …

R. Jankūno atsakymai J. Tvaskienei: vietoje nepatogių ekspertų narstymo verčiau pasidomėtumėte pandemijos (ne)valdymu Skaityti daugiau »

Teiginių laidoje „Oponentai“ pagrindimas

Gruodžio 30 d. STI direktorius dr. Rimas Jankūnas dalyvavo Lietuvos ryto TV laidoje „Oponentai“. Dalinamės diskusijos metu žadėtu teiginių pagrindimu. Epidemiologinė rizika Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) vertinimu: prasčiausiai ES/EEE vakcinuotose Bulgarijoje ir Rumunijoje yra atitinkamai vidutinė ir maža; geriausiai ES/EEE vakcinuotose Islandijoje, Portugalijoje ir Maltoje yra didelė. Epidemiologinė rizika ECDC vertinimu ČIA. …

Teiginių laidoje „Oponentai“ pagrindimas Skaityti daugiau »

Atsakymas profesoriui A. Ambrozaičiui: kaip patikrinti, ar vakcinų klinikiniai tyrimai baigti

  Sunku pasakyti, apie ką konkrečiai kalbėjo DELFI interviu profesorius A. Ambrozaitis, tačiau straipsnyje minimas ir Sveikatos teisės institutas (STI), todėl jaučiu pareigą atviru laišku sureaguoti į keletą teiginių. Gerbiamas profesoriau, tikiuosi, kad ne STI turėjote galvoje, kai kalbėjote: „Bet, jeigu yra abejojama, jeigu sakoma, kad „tai yra eksperimentinė, neištirta vakcina“, tą sako žmonės, kurie …

Atsakymas profesoriui A. Ambrozaičiui: kaip patikrinti, ar vakcinų klinikiniai tyrimai baigti Skaityti daugiau »

Europos vaistų agentūros rekomendacijos dėl papildomų (extra) ir stiprinamųjų (booster) dozių: masinė vakcinacija trečia doze nesiūloma

  Comirnaty ir Spikevax: Europos vaistų agentūros rekomendacijos dėl papildomų (extra) ir stiprinamųjų (booster) dozių. Europos vaistų agentūros Žmonėms skirtų vaistų komitetas (CHMP) padarė išvadą, kad žmonėms, kurių imuninė sistema labai nusilpusi, galima skirti papildomą (extra) COVID-19 vakcinų „Comirnaty“ (BioNTech/Pfizer) ir „Spikevax“ (Moderna) dozę praėjus ne mažiau kaip 28 dienoms po antrosios dozės. Tyrimai parodė, …

Europos vaistų agentūros rekomendacijos dėl papildomų (extra) ir stiprinamųjų (booster) dozių: masinė vakcinacija trečia doze nesiūloma Skaityti daugiau »

NAUDINGOS NUORODOS

PRENUMERUOKITE NAUJIENLAIŠKĮ!

[wpforms id="2329" title="false"]